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Chlorantraniliprole 

目录号: HY-112820 纯度: 98.02%
Data Sheet SDS 产品使用指南

Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂,能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor),对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM,对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50,14 μM) 的 300 多倍。

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Chlorantraniliprole Chemical Structure

CAS No. : 500008-45-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3200
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Chlorantraniliprole is an insecticide that potently and selectively activates insect ryanodine receptor, with EC50s of 40 nM and 50 nM for Drosophila melanogaster and H. virescens ryanodine receptor, and ∼300-fold more potent than that in the mouse myoblast cell line, C2C12 (EC50, 14 μM).

IC50 & Target

EC50: 40 nM (Drosophila melanogaster Ryanodine receptor), 50 nM (H. virescens Ryanodine receptor), 14 μM (Ryanodine receptor, in C2C12 cells)

体外研究
(In Vitro)

Chlorantraniliprole is an insecticide that potently and selectively activates insect ryanodine receptor. Chlorantraniliprole actions by release of intracellular Ca2+ stores mediated by the ryanodine receptor. Chlorantraniliprole is ∼300-fold less potent against ryanodine receptor (RyRs) in the mouse myoblast cell line, C2C12 (EC50, 14 μM), than in insect RyRs from Drosophila melanogaster and H. virescens (EC50, 40 nM, 50 nM), and shows little selectivity at the rat cell line RyR2 (EC50, >100 μM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Chlorantraniliprole has low acute mammalian toxicity with an acute oral LD50 of >5000 mg/kg in rats, and little to no toxicity in 90-day studies, at dosing as high as 1500 mg/kg/day[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

483.15

Formula

C18H14BrCl2N5O2

CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 62.5 mg/mL (129.36 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0698 mL 10.3488 mL 20.6975 mL
5 mM 0.4140 mL 2.0698 mL 4.1395 mL
10 mM 0.2070 mL 1.0349 mL 2.0698 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.31 mM); Clear solution; Need warming

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.31 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

纯度: 98.02%

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

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